Sở Y tế Hà Nội đình chỉ lưu hành 3 lô thuốc tiêm Netilmicin 300mg/3ml

(PLVN) - Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản khẩn thông báo tới các đơn vị trên địa bàn về việc thu hồi, đình chỉ, cấm lưu hành thuốc Netilmicin 300mg/3ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng.  

Dung dịch tiêm Netilmicin 300mg/3ml bị đình chỉ lưu hành, thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Ba lô thuốc dung dịch tiêm Netilmicin 300mg/3ml, với số đăng ký: VD - 25727-16 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Minh Dân sản xuất, Công ty TNHH dược phẩm và Thương mại Đức Hà (43 Phùng Chí Kiên, Nghĩa Đô, Cầu Giấy, Hà Nội) phân phối đã bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cụ thể là lô thuốc 010117, NSX: 12/01/2017, HD: 12/01/2020; lô 020117, NSX: 13/01/2017, HD: 13/01/2020; lô 010318, NSX: 25/03/2018, HD: 15/03/2021. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu màu sắc dung dịch thuốc tiêm (vi phạm mức độ 3).

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu giám đốc Công ty trách nhiệm hữu hạn dược phẩm và thương mại Đức Hà thực hiện thu hồi triệt để 3 lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Sở đã gửi báo cáo thu hồi đến đơn vị để thực hiện theo quy định. Tiếp đó, Sở Y tế Hà Nội sẽ kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi trên địa bàn thành phố Hà Nội thuốc Netilmicin 300mg/3ml, có số đăng ký và số lô nói trên.

Đối với các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, cơ sở y tế ngoài công lập trên địa bàn, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc khẩn trương rà soát, thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Phòng y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý, tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).

Qua đó, Sở Y tế sẽ tích cực thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân để không buôn bán, sử dụng các lô thuốc Netilmicin 300mg/3ml đã bị đình chỉ lưu hành và thu hồi, bảo đảm an toàn cho sức khỏe./.

TIN LIÊN QUAN

Loading...

Ý kiến bạn đọc

Ý kiến của bạn sẽ được biên tập trước khi đăng. Xin vui lòng gõ tiếng Việt có dấu

Cùng chuyên mục

Thu hồi “khẩn cấp” thuốc trị dạ dày zantac, dấy lên lo ngại về cấp phép thuốc

Thu hồi “khẩn cấp” thuốc trị dạ dày zantac, dấy lên lo ngại về cấp phép thuốc

(PLVN) - Hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) của Anh đầu tuần qua thông báo tiến hành thu hồi sản phẩm Zantac – loại thuốc chống ợ hơi và các triệu chứng liên quan tới dạ dày của hãng. Vụ việc một lần nữa cho thấy vẫn còn những bất cập còn tồn tại trong việc cấp phép và kiểm soát chất lượng các loại thuốc.

Đọc thêm

Loading...