Tập đoàn Sinh học Công nghệ Quốc gia Trung Quốc (CNBG), một công ty con của Sinopharm, cho biết, vaccine đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I và II, cho thấy mức độ kháng thể trung hòa cao trong nhóm tuổi này.
Các thử nghiệm lâm sàng được Trung tâm kiểm soát và phòng chống dịch bệnh tỉnh Hà Nam thực hiện đã ghi nhận, khoảng 96,1% những người được tiêm hai liều vaccine này đã tạo ra kháng thể chống lại virus coronavirus và kết quả không khác biệt đáng kể ở nhóm thử nghiệm là người lớn. Không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được ghi nhận sau khi tiêm.
CNBG cho biết, trẻ em từ 3-17 tuổi đã trở thành nhóm đối tượng quan trọng để tiêm chủng, đóng vai trò rất quan trọng để xây dựng hàng rào miễn dịch khi thế giới đối mặt với các biến chủng COVID-19 khác nhau.
Theo CNBG, vaccine Sinopharm do Vũ Hán sản xuất đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn III ở các quốc gia bao gồm Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất (UAE) từ tháng 7/2020. Theo dữ liệu báo cáo giữa kỳ, tỷ lệ bảo vệ bệnh nhân chống lại các triệu chứng nghiêm trọng đã đạt 100% và tổng tỷ lệ bảo vệ là 72,51%.
Vaccine đã tạo ra các mức độ khác nhau của phản ứng trung hòa chéo đối với các biến thể của virus corona 28 ngày sau khi người nhận tiêm đủ liều.
Năng lực sản xuất hàng năm đối với vaccine Sinopharm đã vượt qua 1 tỷ liều, trong khi tổng công suất hàng năm của Sinopharm vượt quá 5 tỷ liều vaccine các loại.
Trung Quốc bắt đầu cho phép người từ 3 đến 17 tuổi tiêm vaccine phòng COVID-19 vào đầu tháng 6, trở thành quốc gia đầu tiên thông báo phê duyệt vaccine cho nhóm tuổi trẻ như vậy. Các nhà quan sát Trung Quốc cho biết nước này sẽ thực hiện theo kế hoạch từng bước vì lo ngại về an toàn và dựa trên năng lực của nhà sản xuất vaccine.
Giám đốc CNBG cho biết, một viện nghiên ở Vũ Hán thuộc CNBG đã phân lập được biến thể Delta của virus corona mới và đang tăng tốc phát triển một loại vaccine dành riêng để chống lại biến thể này.
