Theo đó tại Quyết định 4035/QĐ-BYT bổ sung Điều 1 Quyết định 2908/QĐ-BYT phê duyệt có điều kiện vaccine phòng COVID-19 cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch COVID-19 do Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường ký ban hành bổ sung vaccine có tên Pfizer BiONTech COVID-19, mỗi khay chứa 25 lọ, mỗi lọ 6 liều vào danh sách vaccine COVID-19 được sử dụng tại Việt Nam.
Ngoài ra, 2 cơ sở sản xuất cũng được bổ sung vào nội dung Khoản 5 về tên cơ sở sản xuất - Nước sản xuất: Pharmacia and Upjohn Company LLC. (Cách viết khác là: Pharmacia & Upjohn Company LLC) – Hoa Kỳ và Hospira Incorporated (Cách viết khác là: Hospira Inc.) – Hoa Kỳ.
Trước đó, ngày 12/6, tại Quyết định 2908/QĐ-BYT, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện loại vaccine phòng COVID-19 Pfizer mang tên Comirnaty do Pfizer (Bỉ) và BiOnTech (Đức) sản xuất, đóng gói mỗi khay chứa 195 lọ, mỗi lọ 6 liều cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19 theo quy định tại Điều 67 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược (Nghị định 54/2017/NĐ-CP).
Đến nay, Việt Nam đã có hợp đồng mua 51 triệu liều vaccine phòng COVID-19 Pfizer, bao gồm 20 triệu liều dành cho vị thành niên 12-17 tuổi.
Lô vaccine phòng COVID-19 Pfizer đầu tiên về Việt Nam từ tháng 7/2021 và sau đó đều về thêm hàng tuần, tuy nhiên số lượng còn hạn chế.
