Thông báo của EU nêu rõ, sau các thử nghiệm của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA), hãng dược Mersk sẽ được cấp phép để đưa loại vắc-xin này ra thị trường dưới tên gọi "Ervebo".
Vắc-xin "Ervebo" đã được thử nghiệm trên 16.000 người ở châu Phi, châu Âu, Mỹ và chứng tỏ được hiệu quả, su đó mới được cấp phép ra thị trường.
Trước đó, trong đợt bùng phát dịch Ebola hồi tháng 8 năm ngoái tại Congo với 2.150 người tử vong, hơn 236.000 người, trong đó có 60.000 nhân viên y tế, đã bảo toàn được tính mạng nhờ loại vắc-xin này.
