Chính thức cấp phép lưu hành vắc-xin ngừa Ebola

- Ngày 11-11, Liên minh châu Âu (EU) đã chính thức cấp phép lưu hành vắc-xin ngừa vi-rút Ebola. Đây là giấy phép thương mại hóa lần đầu tiên cho loại vắc-xin này.

Chính thức cấp phép lưu hành vắc-xin ngừa Ebola

Thông báo của EU nêu rõ, sau các thử nghiệm của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA), hãng dược Mersk sẽ được cấp phép để đưa loại vắc-xin này ra thị trường dưới tên gọi "Ervebo".

Vắc-xin "Ervebo" đã được thử nghiệm trên 16.000 người ở châu Phi, châu Âu, Mỹ và chứng tỏ được hiệu quả, su đó mới được cấp phép ra thị trường.

Trước đó,  trong đợt bùng phát dịch Ebola hồi tháng 8 năm ngoái tại Congo với 2.150 người tử vong, hơn 236.000 người, trong đó có 60.000 nhân viên y tế, đã bảo toàn được tính mạng nhờ loại vắc-xin này.

Cùng chuyên mục
Ưu tiên tiêm vaccine Sinopharm cho 3 nhóm

Ưu tiên tiêm vaccine Sinopharm cho 3 nhóm

Sáng 20/6, Bộ Y tế cho biết, hôm nay, 500.000 liều vaccine vero cell của Sinopharm sẽ về đến Việt Nam, dự kiến ưu tiên sẽ tiêm cho 3 nhóm: Người Trung Quốc đang làm việc tại Việt Nam, người Việt Nam có nhu cầu học tập, làm việc tại Trung Quốc và người dân khu vực biên giới.

Đọc thêm