Ngày 25/8, thông tin từ Cục Quản lý thị trường Hà Nội, Đội Quản lý thị trường số 12 (QLTT Hà Nội) phối hợp với Công an quận Thanh Xuân qua kiểm tra, phát hiện đối tượng có hành vi sản xuất hàng giả là thuốc chữa bệnh tại địa chỉ Số 67 ngõ 126 Khuất Duy Tiến, phường Nhân chính, quận Thanh Xuân, thành phố Hà Nội. Nhận thấy vụ việc có dấu hiệu hình sự, Đội Quản lý thị trường số 12 đã chuyển toàn bộ hồ sơ và tang vật vi phạm cho Công an quận Thanh Xuân tiếp tục mở rộng điều tra, làm rõ và xử lý theo quy định của pháp luật.
Trước đó, ngày 15/08/2023, Đội Quản lý thị trường số 12 (QLTT Hà Nội) đã phối hợp với Công an quận Thanh Xuân tiến hành khám nơi cất giấu tại địa chỉ Số 67 ngõ 126 Khuất Duy Tiến, phường Nhân chính, quận Thanh Xuân, thành phố Hà Nội do bà N.T.S là chủ sở hữu hàng hóa.
Tại đây Đoàn kiểm tra phát hiện những tang vật, phương tiện, phương tiện vi phạm hành chính,gồm: 112 hộp thuốc tân dược HepBest 25mg, 30 viên/hộp (BACTH LOT 3160895; MFD FAB: SEP 2022; EXP: AUG 2025).
Trên bao bì hộp thuốc thành phẩm có dán nhãn thể hiện thông tin: Sản phẩm được sản xuất bởi Mylan Laboratories Limited, xuất xứ Ấn Độ; Tên doanh nghiệp nhập khẩu là Công ty TNHH Xuất nhập khẩu y tế Delta, có địa chỉ tại: 175 Tân lập, Đình Bảng, Từ Sơn, Bắc Ninh; Tem chống hàng giả của Công ty Dược phẩm Đa Lê, có địa chỉ tại số 10A7 Đầm Trấu, Hai Bà Trưng, Hà Nội
35 lọ thuốc chứa 30 viên nang/lọ, trên sản phẩm không có nhãn hàng hóa, không rõ nguồn gốc xuất xứ.
Bao bì dùng để đóng gói thành phẩm thuốc HepBest 25mg gồm: 100 tờ in hướng dẫn sử dụng của sản phẩm thuốc HepBest 25mg; 10 tờ in tem chống hàng giả của nhà cung cấp Đa Lê đối với sản phẩm thuốc HepBest 25mg; 20 tờ in nhãn hàng hóa thuốc HepBest 25mg, 250 vỏ hộp giấy thuốc HepBest 25mg; 01 tờ in tên, địa chỉ doanh nghiệp nhập khẩu; 01 máy in ngày sản xuất và hạn sử dụng trên vỏ bao bì hộp thuốc .
 |
 |
Hộp và nhãn thuốc được làm giả. (Ảnh: Cục QLTT Hà Nội) |
Toàn bộ hàng hóa trên không có hóa đơn chứng từ chứng minh tính hợp pháp của hàng hóa, không rõ nguồn gốc xuất xứ. Hàng hóa thành phẩm được bao gói sẵn riêng biệt không yêu cầu điều kiện bảo quản đặc biệt.
Đội QLTT số 12 đã tạm giữ toàn bộ số hàng hóa và tang vật trên để tiếp tục xác minh, làm rõ theo quy định của pháp luật.
Qua quá trình xác minh làm rõ và những chứng cứ thu thập trong hồ sơ, cùng với ý kết luận của Đại diện nhà máy sản xuất, Doanh nghiệp Nhập khẩu, doanh nghiệp phân phối sản phẩm HepBest tại Việt Nam. Đội Quản lý thị trường số 12 kết luận: Căn cứ Khoản 33 Điều 2 Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016, định nghĩa: “Thuốc giả là thuốc được sản xuất, trình bày và dán nhãn nhằm mạo danh nhà sản xuất, nước sản xuất”. Như vậy, 112 hộp thuốc tân dược 25mg, 30 viên/hộp; 35 hộp thuốc bán thành phẩm và bao bì dùng để đóng gói thành phẩm thuốc HepBest 25mg (như vỏ hộp thuốc, nhãn hàng hóa, tem chống hàng giả, tem Doanh nghiệp nhập khẩu, sử dụng máy dập ngày sản xuất, hạn sử dụng…) của bà N.T.S là tang vật của quá trình sản xuất Thuốc giả.
Căn cứ Điều 194 Bộ luật hình sự năm 2015, bà N.T.S đã có hành vi vi phạm Sản xuất hàng giả là thuốc chữa bệnh.
Vụ việc trên có dấu hiệu vi phạm pháp luật hình sự, Đội Quản lý thị trường số 12 ban hành Quyết định chuyển hồ sơ vụ vi phạm có dấu hiệu tội phạm và chuyển toàn bộ hồ sơ và tang vật vi phạm cho Công an quận Thanh Xuân tiếp tục mở rộng điều tra, làm rõ và xử lý theo quy định của pháp luật.
