Hai sản phẩm do Công ty AF Manufacturing Service SDN (Malaysia) sản xuất và do Công ty cổ phần thương mai và dịch vụ quốc tế Việt Úc chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần thương mại và dịch vụ quốc tế Việt Úc nhanh chóng gửi báo cáo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng 2 sản phẩm nêu trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Sở Y tế các tỉnh/thành phố trực thuộc Trung ương kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này. Đối với các đơn vị vi phạm, cần xử lý nghiêm theo quy định hiện hành.
Đối với Sở Y tế TP.HCM, Cục Quản lý Dược yêu cầu kiểm tra, giám sát việc thu hồi của đơn vị vi phạm và sớm gửi báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược./.
