Theo Reuters, thông tin trên được Công ty Bodysphere công bố ngày 31/3. Đây là một công ty tư nhân tại Mỹ. Việc phê duyệt các bộ xét nghiệm trên được FDA gấp rút tiến hành cơ sở khẩn cấp.
Bodysphere cho biết họ đang làm việc với Chính phủ Mỹ và chính quyền các tiểu bang để phân phối các bộ xét nghiệm do họ sản xuất.
Theo thông tin do công ty này công bố, bộ xét nghiệm mới được thực hiện tương tự quy trình xét nghiệm đường trong máu nhưng được thiết kế chỉ dành cho các chuyên gia y tế sử dụng.
Trước đó, hôm tuần trước, FDA cũng đã cho phép sử dụng bộ xét nghiệm chẩn đoán virus của phòng thí nghiệm Abbott có thể cho kết quả trong vòng vài phút.
