Thuốc ngừa COVID-19 sắp về Việt Nam, mỗi gói tiêm dự kiến có giá 19 triệu đồng?

0:00 / 0:00
0:00
(PLVN) - Evusheld - thuốc kháng thể đơn dòng của AstraZeneca được Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, cho phép nhập khẩu, tác dụng dự phòng trước phơi nhiễm COVID-19.
Hiện chưa rõ số lượng lô hàng Evusheld đầu tiên về Việt Nam, cũng như thời điểm nhập khẩu.
Hiện chưa rõ số lượng lô hàng Evusheld đầu tiên về Việt Nam, cũng như thời điểm nhập khẩu.

VnExpress.net đưa tin, đại diện Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) sáng 10/3 xác nhận thông tin cấp phép nhập khẩu Evusheld. Như vậy, đây là lần đầu tiên thuốc kháng thể đơn dòng dự phòng COVID được cấp phép nhập khẩu tại Việt Nam, dành cho người không mắc bệnh và có tác dụng phòng bệnh.

Thuốc kháng thể được phát triển từ kháng thể đơn dòng lấy ở những bệnh nhân đã hồi phục sau COVID-19. Hiện có hai loại thuốc kháng thể đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt. Một loại là thuốc kháng thể đơn dòng điều trị COVID.

Tháng 9/2021, Bộ Y tế cho phép sử dụng thuốc kháng thể đơn dòng điều trị bệnh nhân COVID-19 từ 12 tuổi trở lên triệu chứng nhẹ đến vừa và có nguy cơ tiến triển nặng. Thuốc được chỉ định cho nhóm người cao tuổi, béo phì, bệnh tim mạch, tăng huyết áp, bệnh phổi mạn tính, đái tháo đường type 1 và type 2, bệnh thận mạn tính, gan mạn tính, suy giảm miễn dịch...

Loại thứ hai là thuốc kháng thể đơn dòng AZD7442 dự phòng COVID, tên gọi Evusheld, của AstraZeneca. Thuốc dự phòng này khá khan hiếm trên thế giới, hiện chưa có nhiều nghiên cứu về hiệu quả trên lâm sàng, ngoài công bố của nhà sản xuất.

Hiện chưa rõ số lượng lô hàng Evusheld đầu tiên về Việt Nam, cũng như thời điểm nhập khẩu, song dự kiến vào cuối tháng 3. Số thuốc này nằm trong hợp đồng một DN Việt Nam mua 20.000 liều, ký kết với AstraZeneca ngày 2/11/2021. Thuốc sẽ được sử dụng tại hai BV ở Hà Nội và TP HCM, dùng bằng đường tiêm bắp sâu, một liều hai mũi tiêm cùng lúc, hiệu quả phòng bệnh trong 6 tháng.

Đại diện BV cho rằng chi phí cho gói tiêm là hơn 19 triệu đồng, bao gồm: Thuốc, khám trước tiêm, tiêm, chăm sóc sau tiêm và các dịch vụ đi kèm. Hiện liệu pháp kháng thể đơn dòng dự phòng COVID-19 chưa có trong danh mục bảo hiểm y tế chi trả. Theo một phó giáo sư, Giám đốc chuyên môn một BV tại TP HCM, Evusheld “bảo vệ nhóm không thể tiêm chủng hoặc không sinh đủ miễn dịch sau tiêm vaccine COVID-19”.

Thuốc kháng thể đơn dòng bảo quản ở nhiệt độ 2-8 độ C như vaccine thông thường. Theo nhà sản xuất AstraZeneca, Evusheld chứa hai kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài là tixagevimab và cilgavimab, lấy từ các bệnh nhân đã hồi phục sau nhiễm nCoV.

Evusheld đã được Mỹ và Australia phê duyệt khẩn cấp phòng ngừa COVID-19. FDA chấp thuận thuốc vào ngày 9/12/2021, chỉ định điều trị cho người có vấn đề về miễn dịch như bệnh nhân ung thư máu, người từng ghép tạng, người có sử dụng thuốc ức chế miễn dịch hoặc dị ứng với vaccine... Ngày 14/2/2021, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu Australia cấp phép tạm thời thuốc này, dùng phòng ngừa COVID-19 ở người lớn và thanh, thiếu niên từ 12 tuổi trở lên. Sau khi cấp phép, Mỹ đã đặt mua hơn 1 triệu liều.

Báo chí dẫn lời một giáo sư, Giám đốc chuyên môn một BV tại Hà Nội, cho rằng sau tiêm vaccine COVID-19, cơ thể nhận diện kháng nguyên có trong vaccine rồi tự sản sinh ra kháng thể, gọi là miễn dịch chủ động. Tuy nhiên, nhiều người bị suy giảm miễn dịch nên cơ thể không sản sinh đủ lượng kháng thể cần thiết, thậm chí không sinh ra kháng thể. Evusheld cung cấp cho cơ thể một lượng kháng thể đã được tổng hợp sẵn, đủ để phòng ngừa nCoV.

Theo công bố của AstraZeneca, thuốc hiệu quả 83% trên nhóm có nguy cơ suy giảm miễn dịch, không có trường hợp nào bệnh nặng hay tử vong trong 6 tháng theo dõi. Hãng cũng công bố Evusheld phòng ngừa được Omicron.

Bộ Y tế tối 10/3 công bố 218.444 ca nhiễm, trong đó hơn 160.000 ca tại 62 tỉnh thành; và Thanh Hóa đăng ký bổ sung 30.000 ca, Vĩnh Phúc đăng ký bổ sung 21.182 ca; Bình Định đăng ký bổ sung 6.601 ca sau khi rà soát, bổ sung đầy đủ thông tin.

Các địa phương ghi nhận số ca nhiễm giảm nhiều nhất so với ngày trước đó: Bắc Ninh (-6.946), Gia Lai (-2.551), Hà Nội (-1.208). Các địa phương ghi nhận số ca nhiễm tăng cao nhất so với ngày trước đó: Bình Dương (+1.309), TP HCM (+1.205), Nghệ An (+845).

Trung bình số ca nhiễm mới trong nước ghi nhận trong 7 ngày qua: 147.780 ca/ngày.

Về số bệnh nhân tử vong, từ 17h30 ngày 9/3 đến 17h30 ngày 10/3 cả nước ghi nhận 71 ca tử vong tại: Hà Nội (13), Bình Dương (4), Hòa Bình (4), Bình Định (3), Bình Thuận (3), Cà Mau (3), Quảng Ngãi (2), TP HCM (2), An Giang (1), Bà Rịa - Vũng Tàu (1), Bắc Ninh… Trung bình số tử vong ghi nhận trong 7 ngày qua: 87 ca. Tổng số ca tử vong do COVID-19 tại Việt Nam tính đến nay là 41.157 ca, chiếm tỷ lệ 0,8% so với tổng số ca nhiễm.

Đọc thêm