Nhóm nghiên cứu từ Đức đã xem xét biến thể A.30 hiếm gặp lần đầu tiên được ghi nhận ở Tanzania và sau đó được phát hiện ở một số bệnh nhân ở Angola và Thụy Điển vào mùa xuân này. Họ so sánh đột biến với các biến thể Beta và Eta. Các nhà nghiên cứu cho biết beta được chọn vì nó có "mức độ cao nhất" đối với các kháng thể.
Theo nghiên cứu được công bố trên tạp chí Cellular & Molecular Immunology tuần này, biến thể A.30 cho thấy khả năng xâm nhập vào hầu hết các tế bào chủ, bao gồm tế bào thận, gan và phổi được cải thiện.
Nghiên cứu cho thấy, đột biến “xâm nhập vào một số dòng tế bào nhất định với hiệu suất tăng lên và tránh được sự trung hòa qua trung gian kháng thể”.
“Tóm lại, A.30 thể hiện sự ưu tiên dòng tế bào không được quan sát thấy đối với các biến thể virus khác và tránh trung hòa hiệu quả bởi các kháng thể được tạo ra bởi tiêm chủng ChAdOx1 nCoV-19 [AstraZeneca] hoặc BNT162b2 [Pfizer]”, nghiên cứu cho thấy.
Biến thể này cũng được chứng minh là có khả năng kháng với thuốc đơn dòng Bamlanivimab, được sử dụng để điều trị COVID-19, nhưng dễ bị ảnh hưởng bởi một loại cocktail Bamlanivimab và Etesevimab.
A.30 cho đến nay vẫn chưa được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) liệt kê là một biến thể được quan tâm hoặc lo ngại, do tỷ lệ phổ biến thấp.
