Trước đó ngày 30/11, Cục Quản lý Dược có Công văn số 14254/QLD-KD gửi các cơ sở xuất khẩu nhập nhập khẩu thuốc về việc tìm kiếm nguồn cung thuốc Prostaglandin E1, Cục Quản lý Dược tiếp tục nhận được Công văn số 1437/BVNĐ1 ngày 01/12/2021 của Bệnh viện Nhi đồng 1 thông báo về việc thiếu nguồn cung ứng thuốc này để dùng cho mục đích cấp cứu trong phẫu thuật tim mạch.
Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược đã có Công văn số 162/QLD-KD ngày 13/01/2022 gửi Cục Quản lý Khám chữa bệnh đề nghị cung cấp thông tin về nhu cầu sử dụng thuốc tiêm chứa hoạt chất Alprostadil 500mcg/ml (Prostaglandin E1) trong năm 2022.
Đồng thời, ngày 20/01/2022, Cục Quản lý Khám chữa bệnh có Công văn số 65/KCBNV gửi các Sở Y tế, Bệnh viện trực thuộc Bộ, Y tế các ngành và các bệnh viện trường Đại học đề nghị báo cáo nhu cầu sử dụng thuốc tiêm chứa hoạt chất Alprostadil 500mcg/ml (Prostaglandin E1) trong năm 2022 về Cục Quản lý Dược.
Dựa trên nhu cầu sử dụng thuốc tiêm chứa hoạt chất Alprostadil 500 mcg/ml (Prostaglandin E1) cho nhu cầu điều trị bệnh, Cục Quản lý dược đề nghị các Cơ sở tiếp tục liên hệ, tìm kiếm các nguồn cung ứng thuốc Prostaglandin E1 (Alprostadil) đảm bảo chất lượng, an toàn, hiệu quả để cung cấp vào Việt Nam.
“Các cơ sở cần chủ động liên hệ các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh để chuẩn bị hồ sơ theo quy định tại Điều 68 Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 (Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt). Khẩn trương thực hiện việc nhập khẩu thuốc ngay sau khi thuốc được cấp phép lưu hành và cung ứng cho các đơn vị có nhu cầu theo quy định”, Cục Dược đề nghị.
Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc, đề nghị các cơ sở báo cáo về Cục Quản lý Dược để được xem xét giải quyết theo quy định.
