Viện kiểm nghiệm thuốc TP HCM mới báo cáo, mẫu sản phẩm là Viên nang cứng Cephalexin 500 (cephalexin monohydrat tương ứng với cephalexin khan 500mg), số lô: 04310322, NSX: 310322, HD: 310225, VD-25166-17, nơi sản xuất Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long (địa chỉ số 150 đường 14/9, phường 5, TP Vĩnh Long), không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính theo USP 43. Mẫu này do Trung tâm kiểm nghiệm Vĩnh Long lấy tại nhà thuốc Ngọc Thanh Thanh (tổ 3, khóm Tân Lợi, thị trấn Tân Quới, huyện Bình Tân, tỉnh Vĩnh Long).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết,không có sản phẩm thuốc nào đã được cấp phép lưu hành có các thông tin nêu trên.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long khẩn trương phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra Nhà thuốc Ngọc Thanh Thanh (nơi lấy mẫu thuốc), và các đơn vị liên quan, truy tìm nguồn gốc của lô hàng không đạt yêu cầu chất lượng như Viện kiểm nghiệm thuốc TP HCM
Cục Quản lý Dược đồng thời yêu cầu tiến hành xử lý cơ sở vi phạm theo qui định. Triển khai thực hiện các hoạt động theo tinh thần công văn của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long cần chỉ đạo các đơn vị chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra (định kỳ và đột xuất) việc thực hiện các quy chế chuyên môn về dược của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn; kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm theo qui định đối với các trường hợp kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc nhập lậu, thuốc mua bán không có hóa đơn chứng từ hợp lệ.
