Bé gái Cheyanne Ferreday, 3 tuổi, đã mắc chứng bệnh hẹp khí quản bẩm sinh rất hiếm gặp, khiến cô bé có thể bị câm suốt đời.
Bố mẹ của Cheyanne phát hiện ra con gái của mình có những biểu hiện lạ khi cô bé mới được vài tuần tuổi sau khi chào đời. Cheyanne khóc như tiếng vịt con kêu, nhưng khi đó các bác sĩ chưa phát hiện được cô bé bị hẹp khí quản bẩm sinh.
 |
| Bé gái Cheyanne Ferreday cùng bố mẹ. |
Khi được 2 tháng tuổi, Cheyanne xuất hiện triệu chứng khó thở và được đưa tới bệnh viện cấp cứu. Các bác sĩ đã phải phẫu thuật mở khí quản và gắn một ống nhân tạo vào cổ để giúp cô bé có thể thở dễ dàng.
Sau khi kiểm tra, các bác sĩ cho biết Cheyanne mắc chứng bệnh hẹp khí quản bẩm sinh Subglottal Stenosis rất hiếm gặp. Điều này cũng đồng nghĩa với việc cô bé có khả năng sẽ bị câm vĩnh viễn.
Việc Cheyanne không thể khóc ra tiếng khiến bố mẹ của bé gái này gặp rất nhiều khó khăn khi chăm sóc. Nhưng sau đó, họ đã nghĩ ra ý tưởng buộc chiếc chuông nhỏ vào cổ chân của Cheyanne. Nhờ cách này, họ có thể thế biết lúc nào con gái họ cần ăn hay khó chịu trong người.
“Mỗi lần con gái chúng tôi khóc, cô bé sẽ đạp chân và chuông sẽ kêu lên”, bố của Cheyanne cho biết.
Một may mắn đã tới với Cheyanne khi các bác sĩ cho biết có thể giúp cô bé nói được nhờ phương pháp mở rộng khí quản bằng xương sụn. Sau ca phẫu thuật vừa qua, bé gái 3 tuổi này đã có thể nói được những từ đầu tiên.
Jo Ferreday, bố của Cheyanne, cho biết: “Không lâu sau cuộc phẫu thuật, con gái của chúng tôi đã có thể nói ‘Hello’. Chúng tôi gần như không tin vào đôi tai của mình khi nghe âm thanh đó phát ra từ miệng của con gái chúng tôi.”
Theo Bee.net.vn
