Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 1703/QĐ-BYT ban hành "Kế hoạch triển khai tháng cao điểm đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ". Thời gian thực hiện từ 15/5 - 15/6/2025.
Động thái này nhằm thực hiện các chỉ đạo khẩn của Thủ tướng Chính phủ về siết chặt quản lý, xử lý nghiêm vi phạm liên quan đến thuốc giả, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả và xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ.
Theo quyết số 1703, Bộ Y tế yêu cầu triển khai đồng bộ, quyết liệt, không ngắt quãng các hoạt động kiểm tra, đồng thời phát huy vai trò phối hợp giữa các cơ quan trung ương và địa phương.
Tại kế hoạch, Bộ Y tế đã thành lập các tổ kiểm tra tại các đơn vị thuộc Bộ Y tế và Sở Y tế các tỉnh, thành phố. Cụ thể:
Cục Quản lý Dược thành lập 05 tổ kiểm tra việc thực hiện các quy định của pháp luật về dược, mỹ phẩm tại các cơ sở sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và mỹ phẩm.
Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền thành lập 02 tổ kiểm tra việc thực hiện các quy định của pháp luật về thuốc cổ truyền, dược liệu, vị thuốc cổ truyền tại các cơ sở sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, bán buôn, bán lẻ, phòng khám chữa bệnh bằng y học cổ truyền.
Cục An toàn thực phẩm thành lập 05 tổ kiểm tra việc thực hiện các quy định của pháp luật về an toàn thực phẩm tại các cơ sở sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh nguyên liệu thực phẩm, sữa, thực phẩm chức năng.
Cục Hạ tầng & Thiết bị y tế thành lập 03 tổ kiểm tra việc thực hiện các quy định của pháp luật về trang thiết bị y tế tại các cơ sở sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh trang thiết bị y tế.
Thành phần nhân sự tham gia các tổ kiểm tra của mỗi Cục là cán bộ công chức công tác tại Cục và công chức thuộc các đơn vị khác được trưng dụng.
Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương tham mưu cho UBND tỉnh để thành lập các đoàn kiểm tra việc sản xuất, buôn bán, kinh doanh dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, thuốc cổ truyền, thiết bị y tế thuộc phạm vi địa bàn quản lý.
Đối tượng kiểm tra là các doanh nghiệp sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, hộ kinh doanh trực tiếp kinh doanh dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, thuốc cổ truyền, thiết bị y tế.
Nội dung kiểm tra tập trung vào hoạt động sản xuất, kinh doanh, bảo quản, lưu trữ: Việc thực hiện pháp luật, các quy định về dược, mỹ phẩm tại các cơ sở sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và mỹ phẩm;
Việc thực hiện pháp luật, các quy định về thuốc cổ truyền, dược liệu, vị thuốc cổ truyền tại các cơ sở sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, bán buôn, bán lẻ, phòng khám chữa bệnh bằng y học cổ truyền;
Việc thực hiện pháp luật, các quy định về an toàn thực phẩm tại các cơ sở sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, hộ kinh doanh trực tiếp kinh doanh nguyên liệu thực phẩm, sữa, thực phẩm chức năng;
Việc thực hiện pháp luật, các quy định về thiết bị y tế tại các cơ sở sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh thiết bị y tế.
Hoạt động quảng cáo thuốc cổ truyền, thực phẩm chức năng, trong đó kiểm tra việc tham gia của các nhà khoa học, nhà quản lý của ngành y tế trong hoạt động quảng cáo. Thông qua kiểm tra, chấn chỉnh, xử lý đối với các hoạt động quảng cáo sai sự thật, quảng cáo quá mức.
Bộ Y tế yêu cầu các nhà khoa học, nhà quản lý ngành y cam kết không quảng cáo sai sự thật, không phóng đại công dụng sản phẩm khi chưa xác minh tài liệu pháp lý; chịu trách nhiệm trước pháp luật nếu vi phạm.
Đồng thời, Bộ tăng cường truyền thông về tác hại của thuốc, thực phẩm giả; phát động toàn dân tham gia kiểm soát chất lượng, tố giác hàng giả qua báo chí và mạng xã hội. Sau cao điểm kiểm tra, sẽ tổng kết, đánh giá và tiếp tục đẩy mạnh công tác phòng, chống buôn lậu, gian lận thương mại trong lĩnh vực y tế.