Theo kết quả kiểm nghiệm “Kem dưỡng trắng da chống nhăn”, trên nhãn ghi Công ty CP Đông y học Bảo Lâm (Hải Phòng), mẫu thử có chứa dexamethason (hàm lượng 2,34μg/g) là chất không được phép sử dụng trong sản phẩm mỹ phẩm theo quy định của Bộ Y tế và Hiệp định mỹ phẩm ASEAN.
Bên cạnh đó, sản phẩm chưa được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Đồng thời, cơ sở sản xuất chưa được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm theo quy định của Chính phủ quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm.
Cục quản lý Dược đã đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm “Kem dưỡng trắng da chống nhăn” - trên nhãn ghi Công ty CP Đông y học Bảo Lâm có địa chỉ tại số 767 đường Trường Chinh - Kiến An - Hải Phòng.
Cục quản lý Dược yêu cầu Công ty CP Đông y học Bảo Lâm phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm “Kem dưỡng trắng da chống nhăn” nêu trên. Bên cạnh đó, Cục quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty CP Đông y học Bảo Lâm tiến hành thu hồi và tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định, gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy sản phẩm “Kem dưỡng trắng da chống nhăn” nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/5/2021.
Cục quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm “Kem dưỡng trắng da chống nhăn” - trên nhãn ghi Công ty CP Đông y học Bảo Lâm, có địa chỉ tại số 767 đường Trường Chinh - Kiến An - Hải Phòng; tiến hành thu hồi sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Về phía Sở Y tế thành phố Hải Phòng, Cục quản lý Dược đề nghị kiểm tra Công ty CP Đông y học Bảo Lâm trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và các quy định khác có liên quan. Sở Y tế Hải Phòng giám sát việc thu hồi và tiêu hủy sản phẩm “Kem dưỡng trắng da chống nhăn” không đáp ứng quy định; xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 31/5/2021.