Theo Reuters, Tiến sĩ Moncef Slaoui - cố vấn khoa học chính cho của chiến dịch nhằm tạo điều kiện và đẩy nhanh quá trình phát triển, sản xuất và phân phối vaccine ngừa Covid-19 có tên “Operation Warp Speed” - trong một phát biểu trên truyền hình cho biết, việc phê duyệt của Mỹ cho việc phân phối vaccine do Công ty Pfizer và đối tác BioNTech của Đức sản xuất có thể đến ngay ngày 11/12.
“Trong vòng 24 giờ kể từ khi được phê duyệt, vaccine sẽ được di chuyển và đưa tới các khu vực mà mỗi bang ở đó sẽ cho chúng tôi biết nơi họ muốn tiêm vaccine”, Tiến sỹ Slaoui cho hay.
Theo vị này, các nhân viên y tế Mỹ và những người có nguy cơ cao khác có thể bắt đầu tiêm phòng trong vòng một hoặc hai ngày sau khi vaccine nhận được sự đồng ý của cơ quan quản lý vào tháng tới.
“Vì vậy, tôi mong đợi, có thể vào ngày thứ hai sau khi được phê duyệt vào ngày 11 hoặc 12/12, hy vọng những người đầu tiên sẽ được chủng ngừa trên toàn nước Mỹ”, ông Slaoui cho hay.
Pfizer cho biết vaccine của họ có hiệu quả 95% trong việc chống lại sự lây nhiễm virus corona chủng mới vốn rất dễ lây lan.
Các công ty dược phẩm khác đang phát triển vaccine bao gồm Moderna cũng dự kiến sẽ xin phê duyệt vaccine của riêng họ vào cuối tháng 12.
Thông tin trên được đưa ra khi công ty AstraZeneca của Anh ngày 23/11 cũng đã công bố kết quả thử nghiệm đầy hứa hẹn, theo đó khẳng định vaccine của họ có thể đạt hiệu quả 90% mà không có bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào.
Theo AstraZeneca, các thử nghiệm giai đoạn cuối cho thấy, vaccine của họ có hiệu quả 90% trong việc ngăn ngừa Covid-19 khi được sử dụng với hai liều lượng khác nhau cách nhau một tháng.
Nhà sản xuất thuốc của Anh cho biết họ sẽ có khoảng 200 triệu liều vào cuối năm 2020 và 700 triệu liều có thể sẵn sàng trên toàn cầu sớm nhất là vào cuối quý 1 năm 2021.
