Ngày 1/12, theo Phó Giám đốc Sở Y tế Hà Nội Nguyễn Văn Yên, sau khi Trung tâm Kiểm nghiệm Hà Nội có kết quả về thuốc viên nén Chempod 100mg (Cefpodoxime 100mg), số lô: CT 13901 NSX: 12-9-2013; HD: 11-9-2015; SĐK: VN-6996-08 do Công ty Chemfar Organics Ltd., India sản xuất; Công ty cổ phần Y dược phẩm Vimedimex - Chi nhánh Hà Nội nhập khẩu không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước, Sở Y tế Hà Nội đã có công văn khẩn thông báo đình chỉ việc lưu hành lô thuốc nêu trên, đồng thời yêu cầu các cơ sở y tế trong và ngoài công lập trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn này. Mặt khác, Sở Y tế cũng yêu cầu Công ty cổ phần Y dược phẩm Vimedimex - Chi nhánh Hà Nội thực hiện thu hồi, gửi thông báo thu hồi tới tất cả các cơ sở mua thuốc và gửi báo cáo thu hồi về Thanh tra Sở và Phòng Nghiệp vụ dược trước ngày 10/12.
Trước đó, vào khoảng tháng 2/2014, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cũng từng có quyết định thu hồi thuốc kháng sinh thế hệ 3 CHEMPOD 100mg (Cefpodoxime Proxetil Tables USP), số lô: CT-12802, ngày sản xuất 03/8/2012, hạn dùng 02/8/2014, SĐK: VN-6996-08, do Công ty Chemfar Organics (p) Ltd India (Ấn Độ) sản xuất và Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Y tế Việt Nam nhập khẩu vì không đạt chỉ tiêu chất lượng.
Nguyên nhân thu hồi là do thuốc kháng sinh thế hệ 3 CHEMPOD 100mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu định lượng, độ hòa tan, nước và độ đồng đều đơn vị phân liều theo USP 34.Thuốc CHEMPOD 100mg (Cefpodoxime Proxetil Tables USP) được chỉ định điều trị các nhiễm khuẩn nhẹ và vừa ở đường hô hấp, nhiễm khuẩn đường tiết niệu, nhiễm khuẩn thể nhẹ và vừa chưa biến chứng ở da và các tổ chức da…
Chuyên mục Tiêu dùng & Dư luận của Báo Pháp luật Việt Nam tiếp nhận tất cả những phản ánh, khiếu nại, tố cáo của độc giả liên quan đến chất lượng sản phẩm, dịch vụ bảo hành, chăm sóc khách hàng...
Mọi kiến nghị, phản ánh gọi vào số: 0944 988 788 hoặc gửi qua hòm thư: baodientuphapluat@gmail.com
