Nghiên cứu phản ứng phụ sau tiêm vaccine mRNA chống COVID-19

(PLVN) - Cơ quan quản lý thuốc của Châu Âu (EMA) hôm 11/8 cho biết, ba tình trạng mới được một số ít người báo cáo sau khi tiêm vaccine COVID-19 (Pfizer (PFE.N) và Moderna (MRNA.O) đang được nghiên cứu để đánh giá xem chúng có thể là tác dụng phụ của việc tiêm vaccine hay không. 
EMA đang nghiên cứu về các biểu hiện có thể là phản ứng phụ sau tiêm vaccine mRNA chống COVID-19. Ảnh: Reuters

Đó là nổi ban đỏ đa dạng (một dạng phản ứng dị ứng trên da); viêm cầu thận, hoặc viêm thận; và hội chứng thận hư (một chứng rối loạn thận đặc trưng bởi mất nhiều protein trong nước tiểu).

Sự thành công của công nghệ mRNA (thông tin vật liệu di truyền) được sử dụng bởi hai loại vaccine đã là một bước ngoặt để nhân loại đối phó với đại dịch COVID-19 và đối với hoạt động nghiên cứu khoa học. Tuy nhiên một số tác dụng phụ hiếm gặp khi sử dụng hai loại vaccine này vẫn đang được nghiên cứu khi ngày càng có nhiều người được tiêm chủng trên toàn cầu.

EMA cho biết, chỉ hơn 43,5 triệu liều vaccine của Moderna, Spikevax, đã được sử dụng tại Khu vực Kinh tế Châu Âu (EEA) tính đến ngày 29/7, so với hơn 330 triệu liều vaccine Pfizer.

Tháng trước, EMA đã tìm thấy mối liên hệ có thể xảy ra giữa chứng viêm tim rất hiếm gặp và vaccine mRNA. Tuy nhiên, EMA và Tổ chức Y tế Thế giới đã nhấn mạnh rằng lợi ích từ các loại vaccine này lớn hơn bất kỳ rủi ro nào do chúng gây ra.

EMA đang yêu cầu thêm dữ liệu từ các Công ty để nghiên cứu bất kỳ mối quan hệ tiềm năng nào giữa vaccine và các triệu chứng sau tiêm mới được báo cáo trên. Đồng thời, EMA không đưa ra bất kỳ khuyến nghị nào để thay đổi cách ghi nhãn của vaccine.

EMA cũng cho biết, các đánh giá mới là một phần của cập nhật dữ liệu định kỳ về tính an toàn của tất cả các loại vaccine. Theo đó, dữ liệu này đã bổ sung tình trạng rối loạn kinh nguyệt như một phản ứng sau tiêm mà EMA đang nghiên cứu cho tất cả các loại vaccine, bao gồm cả AstraZeneca (AZN.L) và J&J (JNJ.N ), sau bản cập nhật của EMA vào tuần trước.