Phó Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Đỗ Văn Đông vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành toàn quốc loại thuốc viên nén bao phim Erythromycin 250mg (Lô SX: 13004AN; NSX: 30/7/2013; HSD: 30/7/2016; SĐK: VD-15027-11) do Công ty Cổ phẩn Hóa - Dược phẩm Mekophar sản xuất.
Theo quyết định của Cục Quản lý dược, Công ty Cổ phần Hóa - Dược phẩm Mekophar phối hợp với nhà phân phối phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ sử dụng thuốc viên nén bao phim Erythromycin 250mg và thu hồi toàn bộ lô thuốc kể trên và gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược trước 12/2/2015.
Cục Quản lý Dược cũng giao Sở Y tế TP.HCM và Sở Y tế Quảng Bình chịu trách nhiệm kiểm tra, giám sát thu hồi thuốc và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.
Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm Quảng Bình phát hiện mẫu thuốc Erythromycin 250mg tại Nhà thuốc Xuân Hữu (21 Trường Chinh, Bắc Lý, Đồng Hới, Quảng Bình) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan./.
